Im Rahmen der Kohortenstudie (Swiss Austrian German Testicular Cancer Cohort Study) ist die Erfassung möglichst vieler Patienten mit Hodenkrebs in Deutschland, Österreich und der Schweiz in einem Register vorgesehen.

Das Ziel ist, die grösstmögliche Menge an den üblicherweise bei der Diagnosestellung und im Rahmen der Nachsorge erhobenen Informationen in dieser Datenbank festzuhalten und statistisch auszuwerten, um in der Zukunft die Therapie und die Nachsorge von Patienten mit Hodenkrebs ggf. entsprechend anzupassen.

Das Erheben der Daten aus den Krankengeschichten von teilnehmenden Patienten ist für mindestens 3 Jahre vorgesehen. Die Erfassung soll Aufschluss darüber geben, welche Untersuchungen im Rahmen der Hodenkrebs Nachsorge mit welcher Aussagekraft einen Krankheitsrückfall erkennen lassen.
Weitere Ziele sind, die Patientencharakteristika bei Diagnosestellung und beim Auftreten eines Krankheitsrückfalls zu erheben, einen Überblick über Behandlungsstrategien bei Patienten mit Hodenkrebs zu erhalten und Auswirkungen der stattgehabten Therapie auf die Organfunktion, die sexuelle Gesundheit und sozioökonomische Aspekte zu erkennen.

 

Studienprotokoll